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Sobre a Qualityfarma

Consultoria para Registros de produtos na ANVISA

Fundada em 2000 a partir de experiências de seus diretores e da fusão de conhecimentos com empresas e profissionais altamente qualificados. Busca apresentar soluções inteligentes e estratégicas a empresas sanitariamente reguladas. A QualityFarma oferece os principais serviços como Registro de Produtos para Saúde na ANVISA, Certificação em Boas Práticas de fabricação BPF. A atuação visa orientar e recomendar de forma sólida a tomada de decisão de seus clientes…

Nossos serviços

Assessoria Remota

Assessoria Remota

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Regularização de produtos

Regularização de produtos

Elaboração de Registros, cadastros ou notificações de produtos sanitariamente regulados como produtos para a saúde…

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Especialidade

Especialidade

Especialidade

Medicamentos, Produtos de Higiene pessoal e Cosméticos; Alimentos;

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Auditorias

Auditorias

Pré – auditoria ou auditoria de diagnóstico; Auditoria Interna ou auto – inspeção;Auditoria externa em fornecedores;

Assessoria Técnica

Assessoria Técnica

Elaboração de planos de ação e adequação à exigências sanitárias;

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Consultoria

Consultoria

Levantamento diagnóstico; Planejamento das ações a serem adotadas; Treinamento na norma ou regulamentação específicas;

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Inovação

Inovação

Assessoria em projetos de pesquisa e parcerias empresa – universidade.

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Regularização de empresas

Regularização de empresas

PBA – Projeto Básico de Arquitetura; LTA – Laudo Técnico de Avaliação; AFE – Obtenção de Autorização de Funcionamento de Empresa;

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Treinamentos

Treinamentos

Sistemas de Gestão da Qualidade – ISO 9001 e ISO 13485; Programas específicos de treinamento…

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Regularizacao-de-processos

Regularização de Processos

Regularização de Processos

Desenvolvimento e aplicação de novas tecnologias de produção para inovação e atualização tecnológica…

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Register Hosting

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O Hosting Service é uma opção inteligente e ágil para empresas estrangeiras que desejam testar o mercado brasileiro…

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Nossos clientes

Notícias e Atualizações

Atualizações sobre registros e autorizações da ANVISA/Ministério da Saúde, Dicas para regularização de empresas, registros de produto na Anvisa, Auditoria em empresas entre outros assuntos

A ISO 22716 e suas implicações nas exportações

Várias empresas terceiristas de fabricação de cosméticos têm me consultado sobre os seus clientes que pretendem exportar seus produtos e Read the full article...

Medicamentos: validade de registro passa para dez anos

Definida em 2019, nova regra da Anvisa entra em vigor nesta terça-feira (21/1). Por: Ascom/Anvisa Publicado: 21/01/2020 08:22 Última Modificação: 21/01/2020 08:27 Read the full article...

Divulgada lista com data do registro de medicamentos

Ação dá transparência à vigência da norma que ampliou validade de registro de medicamentos. Saiba o que fazer em caso Read the full article...
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