(11) 99792-5322 (11) 97134-4837
·
contato@qualityfarma.med.br
·

HOme-slider-main-Anvisa CONTINUAR NO SITE


Sobre a QualifyFarma

Consultoria para Registros de produtos na ANVISA

Fundada em 2000 a partir de experiências de seus diretores e da fusão de conhecimentos com empresas e profissionais altamente qualificados. Busca apresentar soluções inteligentes e estratégicas a empresas sanitariamente reguladas. A QualityFarma oferece os principais serviços como Registro de Produtos para Saúde na ANVISA, Certificação em Boas Práticas de fabricação BPF. A atuação visa orientar e recomendar de forma sólida a tomada de decisão de seus clientes…

Nossos serviços

Regularização de produtos

Regularização de produtos

Elaboração de Registros, cadastros ou notificações de produtos sanitariamente regulados como produtos para a saúde…

Saiba mais

Especialidade

Especialidade

Especialidade

Medicamentos, Produtos de Higiene pessoal e Cosméticos; Alimentos;

Saiba mais

Auditorias

Auditorias

Pré – auditoria ou auditoria de diagnóstico; Auditoria Interna ou auto – inspeção;Auditoria externa em fornecedores;

Assessoria Técnica

Assessoria Técnica

Elaboração de planos de ação e adequação à exigências sanitárias;

Saiba mais

consultoria-registro-anvisa

Consultoria

Consultoria

Levantamento diagnóstico; Planejamento das ações a serem adotadas; Treinamento na norma ou regulamentação específicas;

Saiba mais

Inovação

Inovação

Assessoria em projetos de pesquisa e parcerias empresa – universidade.

Saiba mais

regulamentacao-de-empresas-registro-anvisa

Regularização de empresas

Regularização de empresas

PBA – Projeto Básico de Arquitetura; LTA – Laudo Técnico de Avaliação; AFE – Obtenção de Autorização de Funcionamento de Empresa;

Saiba mais

Treinamentos

Treinamentos

Sistemas de Gestão da Qualidade – ISO 9001 e ISO 13485; Programas específicos de treinamento…

Saiba mais

Nossos clientes

Notícias e Atualizações

Atualizações sobre registros e autorizações da ANVISA/Ministério da Saúde, Dicas para regularização de empresas, registros de produto na Anvisa, Auditoria em empresas entre outros assuntos

Medicamentos: validade de registro passa para dez anos

Definida em 2019, nova regra da Anvisa entra em vigor nesta terça-feira (21/1). Por: Ascom/Anvisa Publicado: 21/01/2020 08:22 Última Modificação: 21/01/2020 08:27 Read the full article...

Divulgada lista com data do registro de medicamentos

Ação dá transparência à vigência da norma que ampliou validade de registro de medicamentos. Saiba o que fazer em caso Read the full article...

Comprovação de porte deve ser feita por meio eletrônico

Desde 1º de novembro de 2019, a comprovação de porte econômico das empresas é realizada exclusivamente por meio do Sistema Read the full article...
× Como posso te ajudar?