• Elaboração de Registros, cadastros ou notificações de produtos sanitariamente regulados como produtos para a saúde; medicamentos; cosméticos; produtos veterinários, insumos farmacêuticos ativos;
  • Marcação CE;
  • Desenvolvimento e aplicação de novas tecnologias de produção para inovação e atualização tecnológica;
  • Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos, cosméticos e melhoria em formulações;
  • RPP – Revisão Anual de Produto
  • Gerenciamento de Riscos;
  • HMP – Controle de Mudanças;
  • CAPA – Implantação de Sistema de Ação Corretiva e Preventiva;
  • Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos;
  • Desenvolvimento e Validação de Métodos Microbiológicos;
  • Validação de Processos;
  • Validação de Limpeza;
  • Validação de Métodos de Dissolução;
  • Investigação de Produtos de Degradação;
  • Desenvolvimento Farmacotécnico;
  • Estudos de estabilidade e fotoestabilidade;
  • Estudos comparativos de Biodisponibilidade e Bioequivalência;
  • Monitoria de Pesquisas Clínicas e elaboração de processos de notificação junto a ANVISA;
  • Suporte técnico especializado para a elaboração de respostas às exigências formuladas pela ANVISA a processos de registro e revalidação de produtos sanitariamente regulados.