• Sistemas de Gestão da Qualidade – ISO 9001 e ISO 13485;
  • Programas específicos de treinamento;
  • Boas Práticas de Fabricação - BPF, considerando-se normas, regulamentos nacionais ANVISA e Internacionais;
  • Boas Práticas de Laboratório – BPL;
  • Boas Práticas de Biodisponibilidade e Bioequivalência;
  • Avaliação e treinamento preparatório para inspeções oficiais;
  • Elaboração de planos de treinamentos técnicos anuais e motivacionais;
  • Formação de Auditores Internos;
  • Gerenciamento de Risco no Pós Registro de medicamentos e Controle de Mudanças;
  • Validação Prospectiva, concorrente e retrospectiva.