REGULARIZAÇÃO DE PROCESSOS - QualityFarma - Consultoria em Regulação Sanitária e Registros ANVISA

Desenvolvimento e aplicação de novas tecnologias de produção para inovação e atualização tecnológica;
Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos, cosméticos e melhoria em formulações;
RPP – Revisão Anual de Produto
Gerenciamento de Riscos;
HMP – Controle de Mudanças;
CAPA – Implantação de Sistema de Ação Corretiva e Preventiva;
Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos;
Desenvolvimento e Validação de Métodos Microbiológicos;
Validação de Processos;
Validação de Limpeza;
Validação de Métodos de Dissolução;
Investigação de Produtos de Degradação;
Desenvolvimento Farmacotécnico;
Estudos de estabilidade e fotoestabilidade;
Estudos comparativos de Biodisponibilidade e Bioequivalência;
Monitoria de Pesquisas Clínicas e elaboração de processos de notificação junto a ANVISA;
Suporte técnico especializado para a elaboração de respostas às exigências formuladas pela ANVISA a processos de registro e revalidação de produtos sanitariamente regulados.