• Implantação do CTD e e-CTD nos processos de registros de medicamentos nas empresas farmacêuticas.
• Gerenciamento de Riscos na Indústria Farmacêutica;
• Sistemas de Gestão da Qualidade – ISO 9001 e ISO 13485;
• Programas específicos de treinamento;
• Boas Práticas de Fabricação - BPF, considerando-se normas, regulamentos nacionais ANVISA e Internacionais;
• Boas Práticas de Laboratório – BPL;
• Boas Práticas de Biodisponibilidade e Bioequivalência;
• Avaliação e treinamento preparatório para inspeções oficiais;
• Elaboração de planos de treinamentos técnicos anuais e motivacionais;
• Formação de Auditores Internos;
• Gerenciamento de Risco no Pós Registro de Medicamentos e Controle de Mudanças;
• Validação Prospectiva, Concorrente e Retrospectiva.